1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在盐城进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在盐城已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为盐城医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在盐城对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在盐城希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系盐城的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在盐城的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在盐城的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在盐城就医进行常规检查。
用户评价 (12条,均分4.5)
整体体验不错,顾问响应快。就是预约上门采血的时间窗口有点窄,因为我们住得偏,好不容易协调了一个时间,结果那天护士路上耽搁了,等了将近两小时。希望能优化一下外勤调度,时间预估更准些。
机构回复
抱歉给您带来了不好的等待体验。您反馈的物流调度问题对我们非常重要,我们将立即与合作伙伴核查并优化流程,提升服务时间的准确性。感谢您的指正!
作为肺癌患者家属,最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态,还用单独一页‘临床意义提示’,列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上,但这种未雨绸缪的专业准备,让我们觉得后续治疗更有方向。
机构回复
您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一,旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联,为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。
鼻咽癌放疗后复查。说实话,开始担心血液检测不如组织准确。但报告出来后,里面的EB病毒DNA定量结果和我之前的检查历史数据完全对得上,趋势一致。这下我相信了血液检测也能很准,而且方便、出结果快。
机构回复
您提到的对于血液检测准确性的疑虑非常普遍。我们针对鼻咽癌特点特别优化了EB病毒DNA的检测灵敏度与准确性,很高兴能得到您的验证与信任。
体检发现肿瘤标志物高,吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵,但比起漫无目的做一堆检查,这个更直接。结果是阴性,虚惊一场,但觉得这钱花得特别值,帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测,帮助客户厘清状况,避免过度诊疗。感谢您选择我们!
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
报告解读的医生很厉害,不仅看了你们的报告,还结合我之前在其他医院的基因检测结果做了对比分析,指出了一致性和差异,给出了更综合的判断。这服务附加值太高了!
机构回复
能得到您如此高度的评价,我们备受鼓舞。我们的医生团队致力于提供整合性的分子解读服务,结合患者全面的基因信息进行分析,正是为了给出更个体化、更精准的参考意见。
第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。
机构回复
非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!
总体挺好的,护士专业。就是检测报告出来等了差不多两周,比预想的要久一点。等待期间心里有点焦虑,总惦记着结果。希望以后效率能再高些,毕竟我们等结果是为了决定下一步治疗。
机构回复
非常理解您等待的焦虑心情。由于定制化检测包含复杂的生信分析和临床解读,为确保报告绝对精准,确实需要一定周期。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的耐心与宝贵意见!
整体体验不错,隐私保护方面做得挺到位。唯一小遗憾是报告解读预约时间有点久,等了三天才排上。虽然理解专家忙,但对于我们患者来说,等待时心里挺煎熬的。希望以后能优化一下预约系统,加急通道什么的。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们确实在解读服务高峰期存在排队情况,现已计划增加专家排班并开通绿色通道,缩短患者等待时间。抱歉让您久等了!
检测本身没得说,很精准。就是等待报告的时间有点长,大概两周多,那段时间心里特别煎熬,天天刷页面。如果能再快几天,哪怕加个急速通道的选项,体验会好很多。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情。由于检测的定制化湿实验和生信分析流程较为复杂,目前周期确实如此。我们已在研发更快的技术流程,并会考虑加急服务的选项,感谢您的建议!
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
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